طرح های مشترک مهم

۱- مشارکت و همکاری در طرح های تحقیقاتی که منجر به کشف ژن جدید گردیده است:

 درپی همکاری مرکز تحقیقات نقص ایمنی با مراکز علمی و معتبر جهان، همکاران مرکز تحقیقات در شناسایی و تعیین سه ژن جدیدمسئول بروز بیماری های نقص ایمنی شامل  LRBA,CD27,CD70 مشارکت داشته اند که رفرانس این مقالات در ذیل نشان داده می شود:

۱- Deleterious mutations in LRBA are associated with a syndrome of immune deficiency and autoimmunity.‎ Lopez-Herrera G1, Tampella G, Pan-Hammarström Q, Herholz P, Trujillo-Vargas CM, Phadwal K, Simon AK, Moutschen M, Etzioni A, Mory A, Srugo I, Melamed D, Hultenby K, Liu C, Baronio M, Vitali M, Philippet P, Dideberg V, Aghamohammadi A, Rezaei N, Enright V, Du L, Salzer U, Eibel H, Pfeifer D, Veelken H, Stauss H, Lougaris V, Plebani A, Gertz EM, Schäffer AA, Hammarström L, Grimbacher B.‎ Am J Hum Genet.‎ 2012 Jun 8;‎90(6)‎:986-1001.‎ 

​۲- Novel mutations in TNFRSF7/CD27: Clinical, immunologic, and genetic characterization of human CD27 deficiency.‎ Alkhairy OK, Perez-Becker R, Driessen GJ, Abolhassani H, van Montfrans J, Borte S, Choo S, Wang N, Tesselaar K, Fang M, Bienemann K, Boztug K, Daneva A, Mechinaud F, Wiesel T, Becker C, Dückers G, Siepermann K, van Zelm MC, Rezaei N, van der Burg M, Aghamohammadi A, Seidel MG, Niehues T, Hammarström L.‎ 

۳- Combined immunodeficiency and Epstein-Barr virus-induced B cell malignancy in humans with inherited CD70 deficiency.‎ Abolhassani H, Edwards ES, Ikinciogullari A, Jing H, Borte S, Buggert M, Du L, Matsuda-Lennikov M, Romano R, Caridha R, Bade S, Zhang Y, Frederiksen J, Fang M, Bal SK, Haskologlu S, Dogu F, Tacyildiz N, Matthews HF, McElwee JJ, Gostick E, Price DA, Palendira U, Aghamohammadi A, Boisson B, Rezaei N, Karlsson AC, Lenardo MJ, Casanova JL, Hammarström L, Tangye SG, Su HC, Pan-Hammarström Q.‎ J Exp Med.‎ 2017 Jan;‎214(1)‎:91-106.‎​

۲-  مشارکت فعال مرکز تحقیقات نقص ایمنی در طرح بین المللی "دفع ویروس پولیو در بیماران نقص ایمنی" با حضور ۱۶ کشور 

این مطالعه نشان میدهد که در بیماران مبتلا به نقص ایمنی، نظارت بر دفع ویروس پولیو تا زمان توقف دفع ویروس در آنان  باید انجام گردد؛ زیرا این بیماران یک مخزن بالقوه برای انتقال ویروس پولیو در دوران پس از ریشه کنی هستند. در نهایت لازم است پس از ریشه کنی ویروس فلج اطفال وحشی به روش واکسیناسیون خوراکی،به منظور پیشگیری از بروز تعداد بیشتر iVDPV، نوع واکسیناسیون از خوراکی به تزریقی تبدیل شود. در همین راستا، از سال ۲۰۱۶ براساس پروتکل جدید سازمان جهانی بهداشت لازم شد واکسن خوراکی دوسروتیپه (حاوی سروتیپ ۱ و ۳) همراه با واکسن تزریقی سروتیپ ۲ جایگزین واکسن خوراکی سه سروتیپی شود. در حال حاضر در ایران واکسن خوراکی همراه با یک دوز واکسن تزریقی تجویز می شود. در نهایت در صورتی میتوان به ریشه کن شدن کامل این بیماری دست یافت که واکسیناسیون علیه پولیو از نوع خوراکی (OPV) به طور کامل به نوع تزریقی (ویروس غیرفعال)  تبدیل شود.