مروری بر پیش بینی های ژنتیکی اولیه در بیماران با کمبود IgA

ا به امروز، پاتوژنز دقیق نقص IgA به وضوح شناخته نشده است، با این حال چندین هاپلوتایپ HLA و ژن‌ها در توسعه نقص IgA دخیل شناخته شده‌اند.

هاپلوتایپ‌های HLA که به طور معمول در افراد دارای نقص IgA یافت می‌شوند، شامل HLA-B08-DRB1×0301-DQB1×02، HLA-B14-DRB1×0102-DQB1×05 و HLA-B*44-DRB1×0701 هستند.

نقایص در ژن‌هایی که عوامل دخیل در مراحل مختلف توسعه سلول‌های B، جابجایی کلاس IgA (CSR)، سنتز و ترشح به همراه بقای طولانی مدت سلول‌های حافظه B و سلول‌های پلاسما را رمزگذاری می‌کنند، با توسعه نقص IgA مرتبط هستند.