مرور سیستماتیک بر ویژگی‌های بالینی، ایمنی‌شناسی و ژنتیکی در بیماران دارای جهش‌های NFKB1 و NFKB2
تهیه کننده:
مطالب اخیر
- 1403/09/13 بررسی میزان بیان پروتئین WAS در بیماران مبتلا به سندرم ویسکوت الدریچ در مقایسه با نوتروپنی مادرزادی شدید
- 1403/08/06 انواع سرطان های رایج در بیماری های نقص ایمنی اولیه
- 1403/07/15 یک مطالعه کوهورت از اطلاعات دموگرافیک، علایم بالینی، آزمایشگاهی و ژنتیکی بیماران آتاکسی تلانژکتازی در ایران
- 1403/05/08 بررسی میزان عفونت منجر به بستری در بیماران مبتلا به بیماری گرانولوماتوز مزمن تحت درمان و بدون درمان با اینترفرون گاما
- 1403/05/05 تشخیص بیماران مبتلا به سندرم هایپرIgM با نقص ژنتیکی CD40L بر اساس تکنیک فلوسایتومتری و بررسی رابطه فنوتیپ و ژنوتیپ بیماران
- 1403/04/21 مرور سیستماتیک بر ویژگی‌های بالینی، ایمنی‌شناسی و ژنتیکی در بیماران دارای جهش‌های NFKB1 و NFKB2
- 1403/04/09 مروری بر پیش بینی های ژنتیکی اولیه در بیماران با کمبود IgA
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
مقالات 2024
مرکز تحقیقات نقص ایمنی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
- تلفن : 982166129187+
- فکس : 982166129187+
- کد پستی : 1419733151
- ایمیل: info.rcid@yahoo.com
ارسال نظر