ثبت اطلاعات اولیه بالینی و آزمایشگاهی بیماران مبتلا به نقص ایمنی و تداوم ثبت دوره ای نتایح معاینات بیماران از طریق برنامه انلاین .
اهداف مرکز رجیستری
۱- دسترسی یه اطلاعات اولیه و نتایج معاینات دوره ای بیماران و نمونه بیولژیک بیماران ثبت شده
۲- ارایه گزارشات دوره ای از بیماران ثبت شده به . مرکز تحقیقات نقص ایمنی
۳- پیشنهاد موضوعات مهم پژوهشی پایه ، بالینی و کاربری به مزکط تحقیقات نقص ایمنی بر اساس نتایج مشاهدات حاصل از رجیستری
۴- ارایه اطلاعات خام و دسته بتدی شده از بیماران ثبت برای انجام پژوهش به مرکز تحقیقات نقص ایمنی
۵- تهیه و ارایه اطلاعات لازم به مسولین سلامت کشور از طریق مرکز تحقیقات نقص ایمنی و فراهم نمودن بستر مناسب برای اجرای برنامه ملی مرتبط با بیماری های نقص ایمنی
۶- مشارکت در برنامه های آموزشی برای بیماران مبتلا به نقص ایمنی و خانواده آنان .
۷- مشارکت در برنامه های حمایتی از بیماران مبتلا به نقص ایمنی و خانواده آنان .
ارزش ها
۱- رعایت اصول اخلاق در ثبت بیماران تقص ایمنی
۲- رعایت حقوق بیماران با حفظ کرامت انسانی بیماران
۳- تلاش در جهت بهبود سلامت جسمانی ، روانی و اجتماعی بیماران
این مرکز تنها سازمان در نوع خود در آسیا و خاورمیانه است و عضو انجمن بین المللی بیماران مبتلا به نقص اولیه ایمنی( IPOPI) است.